Diagnostyka oraz leczenie chorób nowotworowych zmieniło się diametralnie w ciągu ostatnich lat. Współcześnie lekarze mają szeroki arsenał możliwości

Dlatego nowotwór często to nie wyrok

Diagnoza nowotworu złośliwego nie musi być wyrokiem. Znaczna część nowotworów złośliwych, popularnie zwanych „rakami” jest w dzisiejszych czasach leczona z dużym powodzeniem, w wielu przypadkach wyleczenie jest całkowite. I nie musi to być rozległa okaleczająca operacja, wiele z nich leczone jest tylko chemio- lub chemio i radioterapią. Skuteczność leczenia zależy od trafnego rozpoznania zmiany. Poza metodami radiologicznymi ustalenie typu raka zależy od współpracy doświadczonego histopatologa i biologa molekularnego. Ta prezentacja ma na celu przedstawienie diagnostyki morfologicznej nowotworów złośliwych. Zapozna Cię z metodami diagnostycznymi: cytologiczną, histopatologiczną i immunohistochemiczną materiału biopsyjnego i materiału operacyjnego. Wyjaśni znaczenie stosowanych w diagnostyce czynników predykcyjnych, (czyli takich, które wskażą, czy dany nowotwór zareaguje na określony typ chemioterapii) i prognostycznych.

Obok lekarza patomorfologa coraz częściej w odszyfrowywaniu nowotworu bierze udział biolog molekularny. A obraz mikroskopowy nowotworu uzupełniany jest niewidocznym dla oka obrazem ukrytym wewnątrz komórki a właściwie wewnątrz jądra, gdzie zlokalizowany jest genom człowieka. To tam zachodzą kluczowe zmiany, które zmieniają zdrową komórkę na nowotworową. Zmiany te mogą być odziedziczone lub też nabyte w trakcie naszego życia. U jednych zmiany te wywołają chorobę u innych nie. Dają one jednak ważną informację o naszych predyspozycjach a wcześnie wykryte pozwalają na zmianę trybu życia lub profilaktykę.  Biolog molekularny to przysłowiowy detektyw, który wśród wielu informacji musi oddzielić ważne dowody od poszlak pozwalające odszyfrować a czasem przewidzieć zachowanie i naturę różnych nowotworów. Nie byłoby to możliwe bez zaawansowanych technik badawczych, które stają się coraz powszechniejsze. Są to między innymi metody mikromacierzy (wyniku z mikromacierzy na zdjęciu) czy sekwencjonowania następnej generacji pozwalające na wykrycie nawet najmniejszych zmian w genomie, nie tylko na poziomie DNA, lecz także w obrębie RNA w tym miRNA. Metody te pozwalają także wykryć śladowe ilości nowotworowego DNA wolno krążącego w naszej krwi, które już w tym momencie jest wykorzystywane w diagnostyce i monitorowaniu leczenia nowotworów złośliwych.  Zastosowanie biologii molekularnej ma olbrzymie znaczenie w odszyfrowywaniu nowotworu, trzeba pamiętać jednakże niesie ze sobą także liczne wyzwania, o których także będzie mowa w prezentacji.