Podczas tegorocznego, XXI Lubelskiego Pikniku Naukowego, po raz pierwszy pojawi się Strefa Charytatywna. Dedykowana będzie małemu Franiowi Styła, choremu na dystrofię mięśniową Duchenne’a synowi pracownika Politechniki Lubelskiej.
Warto przyjść, dowiedzieć się, jak pomóc i wspólnie pokazać siłę solidarności akademickiej społeczności.
Historia Frania
Franio urodził się w sierpniu 2024 roku – zdrowy, radosny i rozwijający się szybciej niż jego rówieśnicy. Już jako trzymiesięczne dziecko pięknie podnosił główkę, wodził oczkami za zabawkami i reagował uśmiechem na głosy bliskich. Wszystko wskazywało na spokojną i szczęśliwą przyszłość.
Wszystko zmieniło się w grudniu 2024 roku. Pobyt w szpitalu z powodu zapalenia płuc, połączony z walką z kilkoma wirusami, zapoczątkował serię dramatycznych wydarzeń. Dzień przed Wigilią lekarze zlecili badania genetyczne w kierunku dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD). W styczniu 2025 roku diagnoza się potwierdziła.
DMD to ciężka, postępująca choroba genetyczna, która prowadzi do stopniowego zaniku wszystkich mięśni. Najpierw odbiera sprawność ruchową, później mięśnie oddechowe i serce. Jeszcze do niedawna oznaczała pewny i nieuchronny wyrok.
Dziś jednak pojawiła się nadzieja – terapia genowa dostępna za granicą, dająca realną szansę na zatrzymanie choroby. Jej koszt to kilkanaście milionów złotych, dlatego każda złotówka, każdy gest wsparcia, mają ogromne znaczenie.
Wspólne działanie
Podczas Pikniku uczestnicy będą mogli odwiedzić Strefę Charytatywną, dowiedzieć się więcej o walce Frania z DMD oraz wesprzeć zbiórkę na jego leczenie. To wyjątkowa okazja, by połączyć pasję do nauki z realnym dobrem – pomocą dziecku, które codziennie walczy o przyszłość.
Zapraszamy wszystkich – dorosłych i dzieci, naukowców, studentów i mieszkańców – do okazania serca i solidarności. Razem możemy sprawić, że nadzieja stanie się rzeczywistością.
